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E20. Valsalva-related headache

Valsalva 관련 돌발 두통(Valsalva maneuver-related sudden headache)은 복압을 증가시키는 동작(기침, 재채기, 배변 시 힘주기, 중량 들기 등) 중 또는 직후 발생하는 특징적인 두통입니다. 이는 뇌혈류 변화와 두개내압 변동에 기인하며, 크게 양성 원인과 병적 원인으로 구분됩니다.

병리기전

1.
뇌혈관 확장과 자율조절 장애: Valsalva 기전 4단계(긴장 해소 후)에서 일시적인 뇌혈류 속도 증가(201.1±6.8 cm/s)가 관찰되며, 이는 뇌혈관 과도 확장과 자율조절 기능 장애로 인한 반응성 뇌혈류량 증가와 관련18.
2.
뇌척수액 역동학 변화: 복압 상승시 경막 외 공간으로의 뇌척수액 누출 가능성이 제기되며, 이는 두개내압 감소를 유발해 두통 발생7.
3.
후두개 구조 압박: Chiari I 기형 환자에서 Valsalva 동작시 소뇌 편도 하수가 대후두공을 막아 뇌척수액 흐름 장애를 유발5.

임상 특징

통증 양상: 폭발적 통증("머리가 터질 것 같다")이 1-30초간 지속되며, 후두부(80%) 또는 전두부(60%)에 국한58.
유발 요인: 성행위(42.1%), 기침(36.8%), 배변 시 힘주기(26.3%) 등5.
인구학적 특성: 40-60대에 호발하며, 여성에서 남성 대비 2.5배 높은 빈도18.

진단적 접근

양성 Valsalva 두통
이차성 원인
유발 기전
뇌혈관 확장
Chiari 기형, 뇌종양, 뇌정맥혈전증
통증 지속시간
<30분
지속적 또는 진행성
신경학적 증상
없음
감각이상, 운동장애 동반
영상소견
정상
MRI에서 후두개 이상58

치료 전략

1.
약물 요법:
인도메타신(25-50mg 3회/일): 뇌혈관 수축 효과로 75% 증상 완화8.
베타차단제(프로프라놀롤 40-80mg/일): 혈관 확장 억제8.
2.
병인 치료:
Chiari I 기형 확인시 후두개 감압술 시행5.
뇌정맥혈전증 동반시 항응고제 투여10.
3.
예방 조치:
고령층에서 변비 예방을 위한 식이섬유 섭취 권고
무거운 물건 들기, 지속적 복압 증가 행위 제한6.

경고 증상

다음 증상 동반시 즉각적인 신경영상학적 평가 필요:
목 경직
의식 수준 변화
초점 신경학적 결손
야간 각성 유발 두통58
이러한 두통은 1차성 양성 경과를 보일 수 있으나, 영상검사를 통해 구조적 이상을 반드시 배제해야 합니다. 특히 50세 이상에서 신발병한 경우 뇌출혈 또는 뇌종양 가능성을 고려해야 합니다810.

Citations:

Perplexity로부터의 답변: pplx.ai/share
NSAIDS 중에서 인토메타신만 뇌혈관 수축 효과가 있나? 다른 대체 NSAIDS 약물이 있나?
답변출처·36작업
NSAIDs의 뇌혈관 수축 효과는 약물별로 상이하며, 인도메타신(indomethacin)이 가장 두드러진 작용을 보이지만 일부 다른 NSAIDs에서도 유사한 효과가 보고되었습니다.

인도메타신의 뇌혈관 수축 기전

1.
프로스타글란딘 합성 억제: 인도메타신은 COX-1/COX-2 비선택적 억제를 통해 PGI2(혈관확장성 프로스타글란딘) 생성을 감소시켜 뇌혈관 수축을 유발합니다18.
2.
두개내압 감소 효과: 0.1 mg/kg/h 투여시 두개내압을 11% 감소시키며, 고용량(3 mg/kg/h)에서는 뇌혈류량 25% 감소와 함께 뇌허혈 징후를 동반합니다110.

다른 NSAIDs의 뇌혈관 영향 비교

약물
뇌혈관 영향
주요 연구 결과
인도메타신
수축
평균 뇌혈류 속도 26% → 19% 감소4, 두개내압 58.9→21.2 mmHg 감소10
나프록센
수축
시각 유발 뇌혈류 증가 26% → 20% 감소4
디클로페낙
중립
뇌종양 환자에서 뇌혈류 속도 변화 없음9
셀레콕시브
수축 가능성
동물실험에서 혈관연축 감소 효과7

대체 가능한 NSAIDs

1.
나프록센(naproxen):
550mg 2회 투여시 기저 뇌혈류량 감소(4.8%) 및 시각 유발 혈류 반응 저하4.
COX-1 우선 억제로 인한 위장관 부작용 주의 필요.
2.
COX-2 선택적 억제제(셀레콕시브 등):
동물모델에서 니모디핀보다 혈관연축 감소 효과 우수7.
심혈관 위험 증가 가능성으로 사용 제한적.
3.
멜록시캠(meloxicam):
COX-2 선택성으로 인해 혈관수축 및 고혈압 유발 가능35.
뇌출혈 위험 1.27배 증가3.

임상적 고려사항

급성 두개내압 상승: 인도메타신 15-20mg 정맥주사로 plateau wave 감소 효과 입증10.
만성 사용 시 위험: 3일 이상 연속 투여시 뇌허혈 가능성16.
대체제 선택 기준:
COX-2 선택성 높은 약물(멜록시캠)은 혈관수축 효과 있으나 심혈관 위험 증가
비선택적 NSAIDs(나프록센)는 중등도 효과但有 위장관 부작용
디클로페낙은 뇌혈류 영향 미미하지만 간독성 가능성9
결론적으로 인도메타신이 가장 강력한 뇌혈관 수축 효과를 보이지만, 나프록센 및 COX-2 선택적 억제제에서도 유사한 작용이 관찰됩니다. 약물 선택시 환자의 심혈관 위험 프로필과 치료 목적을 종합적으로 평가해야 합니다57.